پزشک آدرس » بیماری آميوتروفيك لاترال اسكلروز

بیماری آميوتروفيك لاترال اسكلروز

نام لاتین amyotrophic lateral sclerosis

آميوتروفيك لاترال اسكلروز (ALS) عبارت است از تخريب پيش رونده سلول هاي طناب نخاعي ، كه منجر به از دست رفتن تدريجي عملكرد عضلات مي شود. اين بيماري مسري يا سرطاني نيست . علايم اين بيماري ممكن است با علايمي كه در اثر بيماري لايم در دستگاه عصبي بروز مي كند اشتباه شوند. در بيماري ALS ، دستگاه عصبي مركزي و عضلات ، به خصوص عضلات دست ، ساعد، پا، سر و گردن درگير مي شوند.

علائم شایع بیماری آميوتروفيك لاترال اسكلروز چیست؟  پرش و ضعف عضلات ، كه از دست ها شروع شده ، به بازوها و پاها گسترش مي يابد. نهايتاً عضلات مسؤول تنفس و بلع نيز درگير شده ، دچار ضعف مي شوند. گرفتگي عضله سفتي و انعطاف ناپذيري گروه هاي عضلاني كاهش وزن بدون توجيه خورده خورده و نامفهوم صحبت كردن معمولاً توانايي هاي ذهني مشكلي پيدا نمي كنند حملات ناگهاني خنده يا گريه

علت بیماری آميوتروفيك لاترال اسكلروز چیست؟  علت دقيق آن نامشخص است .

عوامل افزایش دهنده بیماری آميوتروفيك لاترال اسكلروز چیست؟ سن بالاي ۴۰ سال سابقه خانوادگي ALS بروز اين بيماري در بين افرادي كه شغلشان مستلزم فعاليت بدني شديد است بيشتر گزارش شده است .

چگونه متوجه شویم به بیماری آميوتروفيك لاترال اسكلروز مبتلا شده ایم؟

اگر تعدادی از علائم زیر را دارید احتمال دارد مبتلا به این بیماری باشید:

پرش و ضعف عضلات ، كه از دست ها شروع شده ، به بازوها و پاها گسترش مي يابد. نهايتاً عضلات مسؤول تنفس و بلع نيز درگير شده ، دچار ضعف مي شوند. گرفتگي عضله سفتي و انعطاف ناپذيري گروه هاي عضلاني كاهش وزن بدون توجيه خورده خورده و نامفهوم صحبت كردن معمولاً توانايي هاي ذهني مشكلي پيدا نمي كنند حملات ناگهاني خنده يا گريه

روش های پیشگیری از ابتلا به این بیماری چیست؟  در حال حاضر نمي توان از اين بيماري پيشگيري كرد.

عواقب و عوارض :  در حال حاضر نمي توان از اين بيماري پيشگيري كرد.. عدم توانايي حركت ناشي از بيماري باعث بروز زخم هاي ناشي از فشارآمدن طولاني مدت روي نقاط خاص مي شود. ذات الريه ناشي از مشكل در بلع و جمع شدن ترشحات در راه هاي هوايي زوال رفتن پيش رونده قواي جسماني فرد بر جنبه هاي مختلف زندگي وي از جمله روابط ، كار، درآمد، هماهنگي عضلاني و مسايل جنسي تأثير منفي مي گذارد.

توصیه های درمانی:  . تشخيص شامل آزمون الكترميوگرافي (نوار عضله ) است . اين آزمايش براي ارزيابي انتقال پيام هاي عصبي به عضله انجام مي گيرد. هيچ درمان اختصاصي وجود ندارد. براي كنترل علايم و اورژانس هاي عارض شده ، بيمار تحت مراقبت حمايتي قرار مي گيرد. براي پيشگيري از زخم هاي فشاري ، بايد مراقبت پرستاري در حد مناسب انجام گيرد. بيمار بايد تكنيك مكش و بيرون آوردن ترشحات جمع شده در ريه خود را ياد بگيرد. روان درماني يا مشاوره براي يادگيري روش هاي مقابله با ناتواني و معلوليت نهايتاً بستري شدن در بيمارستان يا مراكز نگهداري از بيماران دچار بيماري هاي مزمن

داروها:  هيچ دارويي براي درمان ALS وجود ندارد. آنتي بيوتيك براي مبارزه با عفونت در صورت بروز ذات الريه داروي باكلوفن ممكن است به كاهش سفتي و انعطاف پذيري عضلات كمك كند. از داروهاي ضدافسردگي شايد بتوان براي كاهش توليد بزاق استفاده نمود.

توصیه های پس از درمان:  تا حدي كه امكان دارد بيمار بايد فعاليت خود را حفظ كند. ضعف عضلاني تدريجاً توانايي جسماني فرد را كاهش مي دهد. با استفاده از يك برنامه مخصوص بازتواني مي توان استقلال فرد را به مدت بيشتري حفظ نمود. بايد وسايلي تهيه شوند تا فرد را در حركت كمك كنند، مثلاً واكِر يا صندلي چرخدار.

رژیم غذایی:  اگر مشكل در بلع وجود دارد، بايد غذاهاي نرم و راحت الحلقوم خورده شوند. نهايتاً ممكن است نياز به دادن غذا از راه لوله وجود داشته باشد.

مراجعه به پزشک:  اگر شما يا يكي از اعضاي خانواده تان علايم آميوتروفيك لاترال اسكلروز (ALS) را داريد. اگر پس از تشخيص و اقدامات لازم ، دچار سرفه ، تنگي نفس ، يا تب شده ايد.